Niespełna dwuletni Hubert Iwańczak od urodzenia zmaga się z poważnymi problemami zdrowotnymi. Najpierw wrodzona wada serca, a teraz diagnoza dystrofii mięśniowej Duchenne’a (DMD) – nieuleczalnej choroby prowadzącej do stopniowego zaniku mięśni. Jedyną nadzieją dla chłopca jest nowoczesna terapia genowa dostępna w Stanach Zjednoczonych, której koszt przekracza 16 mln zł. Rodzice apelują o pomoc w ratowaniu życia swojego syna.
Hubert przyszedł na świat w kwietniu 2023 roku z poważną wadą serca. Już w czternastej dobie życia przeszedł pierwszą operację, a niedawno kolejną, mającą poprawić funkcjonowanie jego serca. Chłopiec od początku wykazywał ogromną wolę walki i siłę, dzięki czemu szybko wracał do zdrowia po kolejnych medycznych interwencjach.
Jednak rok temu rutynowe badania wykazały niepokojące wyniki dotyczące wątroby i poziomu kinazy kreatynowej. Po przeprowadzeniu badań genetycznych rodzice usłyszeli diagnozę, która zmieniła wszystko – dystrofia mięśniowa Duchenne’a. Choroba ta stopniowo wyniszcza organizm, prowadząc do utraty zdolności ruchowych, a ostatecznie także do niewydolności oddechowej i sercowej.
Obecnie jedyną szansą dla Huberta jest terapia genowa dostępna w Stanach Zjednoczonych, która może zahamować postęp choroby. Niestety jej koszt, wynoszący 16 mln zł, przekracza możliwości finansowe rodziny. Dodatkowo do tej kwoty należy doliczyć koszty rehabilitacji, transportu oraz kilkumiesięcznego pobytu na miejscu.
Rodzice chłopca zwracają się z gorącą prośbą o pomoc w zebraniu potrzebnych funduszy. Każda, nawet najmniejsza wpłata, przybliża Huberta do szansy na normalne życie.
– Hubert już dwukrotnie wygrał walkę o życie, ale tym razem sam nie da rady. Prosimy, pomóżcie nam dać mu szansę na przyszłość – apelują rodzice.
Wszelkie informacje o zbiórce i możliwościach pomocy można znaleźć na stronie Fundacji Siepomaga. Wystarczy wejść na jej stronę i w oknie wyszukiwania wpisać: Hubert Iwańczak.
